क्या रक्त समूह और बच्चे के रीसस को निर्धारित करता है
बच्चे को रक्त समूह और आरएच कारक से विरासत में मिला हैमाता-पिता। उनमें से प्रत्येक बच्चे को आनुवांशिक जानकारी के आधे हिस्से में स्थानांतरित करता है, जब पितृ और मातृ कोशिकाओं में विलय होता है, भ्रूण में एक जीन का एक नया संयोजन तैयार होता है, जो समूह और रक्त के संबंधित रीसस को निर्धारित करता है।
रक्त समूह विरासत
जब सेक्स कोशिकाओं अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान बनाई जाती हैंएक लिंक जानकारी, और अभिभावकों की कोशिकाओं डिंब जानकारी एक एकल डीएनए है, जहां प्रत्येक जीन सुविधाओं की एक जोड़ी से बना है के लिए युग्मित है के विलय पर प्रेषित। प्रमुख संकेत हैं I दमदार और पीछे हटने वाला - कमजोर, जो एक प्रमुख के अभाव में ही प्रकट हो सकता है समूह संबद्धता के लिए जिम्मेदार जीन एबी 0, 34 वें खंड के साथ क्रोमोसोम 9 में स्थित है। जीन में ए और बी या एक अप्रतिबंधित संकेत हो सकता है - 0, यानी एन्कोडिंग ग्लाइकोप्रोटीन एक या बी माता-पिता, जो पहली बार रक्त समूह जीन के बारे में जानकारी की कमी के कारण एक पीछे हटने का लक्षण, यानी है 0 और उनके बच्चों को इस तरह के माता पिता को हमेशा दूसरे समूह के साथ केवल 0. पिताजी या माँ पारित आनुवांशिक जानकारी के दो सेट में से एक हो सकता है - एए या A0, यह पता चला है कि बच्चे या 0. तीसरे समूह बी बी की वजह से या B0 का सेट है बच्चे इस तरह के एक करने के लिए मिल जाएगा, माता-पिता अपने जैविक कोड में बी या 0. लेकिन चौथे रक्त समूह के साथ माता-पिता को देने एबी सेट कर रहे हैं, और उनकी पीढ़ी के लिए किसी भी प्रमुख प्रेषित किया जा सकता है - एक या B.V क्या सुविधाओं बच्चे में एक जीन में मर्ज हो जाएगा पर निर्भर करता है, रक्त में दिखाई देगा। यदि दोनों माता-पिता 0 बच्चे देते हैं, तो वे पहले रक्त समूह के साथ होंगे, और माता-पिता के पास I, II या III समूह हो सकता है, यानी I किसी भी जिसमें 0. की पहचान की दोनों माता पिता संकेत एक संचारित जब एक या माता-पिता में से एक ए, 0 और अन्य पहुंचाता - बच्चे एक दूसरे रक्त समूह प्राप्त करता है। इस प्रकार, यह पता चला है कि एक बच्चे में ग्रुप II को माता-पिता से ग्रुप II या एक समूह के साथ माता-पिता से ग्रुप I के साथ और द्वितीय या IV के साथ एक पिता से विरासत में मिला जा सकता है। तीसरा रक्त समूह प्रमुख विशेषता बी के माता-पिता से स्थानांतरण द्वारा गठित किया जाता है, जीन सेट बीबी या बी 0 हो सकता है, i। ई। पिता या मां में समूह I हो सकता है, तो दूसरे माता पिता III या IV हैं, या दोनों माता-पिता के पास द्वितीय, चतुर्थ समूह हैं I चौथा बच्चा चौथा समूह का उत्तराधिकारी हो सकता है, जब एक माता-पिता उसे ए, और दूसरे बी पास कर देते हैं, अर्थात्। दोनों प्रमुखों को विलय करना चाहिए। इस तरह के आनुवंशिक कोड पैतृक युग्मक समूह चतुर्थ, या जब द्वितीय और तृतीय समूहों में से जुड़ा dominants साथ जंक्शन पर प्राप्त की है। आरएच कारक का उत्तराधिकारी
रीसस कारक, द्वारा निर्धारित किया जाता हैप्रमुख-अप्रभावी गुण, जबकि सकारात्मक रीसस प्रमुख है, और नकारात्मक एक असामान्य विशेषता है। जिन आनुवंशिक बच्चों को विरासत में मिला है, उसके आधार पर इसका फेनोटाइप स्वयं प्रकट होगा इसलिए, यदि जीन में कम से कम एक प्लस (पॉजिटिव रीसस का संकेत) होता है, तो बच्चे को आरएच पॉजिटिव कारक होगा। लेकिन ऋणास केवल दो खण्डों को विरासत में लेते समय ही प्रकट कर सकते हैं, उदा। निरपेक्ष अप्रयुक्त लक्षण। कभी-कभी दोनों माता-पिता के पास एक सकारात्मक सकारात्मक रिज़सस होता है, और बच्चे आरएच नकारात्मक खून से पैदा होता है। यह तथ्य यह इंगित करता है कि दोनों माता-पिता हेरोरायोजीजस हैं और उनमें से प्रत्येक ने बच्चा को पीछे छोड़ दिया है, जो माता-पिता में प्रकट नहीं किया जा सकता था उनके पास एक सकारात्मक रीसस के दूसरे प्रमुख संकेत हैं अक्सर ऐसा होता है कि एक बच्चे का जन्म एक समान रक्त समूह के साथ होता है और माता-पिता में से एक के आरएच का कारक होता है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि वह अपने पिता या मां के रक्त को विरासत में मिला। इस मामले में, प्रत्येक माता-पिता ने भ्रूण के आधे हिस्से को जानकारी दी थी, लेकिन यह विलय कर दिया गया कि यह अपने माता-पिता में से एक के रूप में प्रकट हुआ। उदाहरण के लिए, III (बीबी) और आई (00) के साथ एक माँ ने बच्चे को बी 0 का एक सेट पास किया, और उनकी मां की तरह एक तीसरा रक्त समूह भी होगा, और आनुवांशिक कोड अलग होगा।
